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藥品與醫療器材質量管理顧問與注冊代理

服務範圍

我們在中國的服務包括建立質量管理系統,代理辦理在美國有關藥品和醫療器材注冊,提供訓練。歡迎和我們聯系

美國FDA注冊

  • IND, NDA, ANDA, IDE, 510(k), PMA
  • 其他代理 (US Agent)

質量管理系統

  • 建立配套質量管理系統以達到美國FDA GMP/QSR 和國際 ISO 13485 要求
  • 評估現有質量管理系統並提供改善方案
  • 提供軟件技術以便系統化質量管理
  • 處理 483, 警告信,DWPE

短訓課程

  • GLP, GCP, GMP
  • QSR
  • 21 CFR Part 11
  • ISO 13485
  • CE Marking

 

 

 

歡迎電郵 info@glisland.com 索取課程時間表和如何免費在線上課。